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Responsable contrôle qualité - Princeville, Quebec - Vetoquinol Canada

Date de Publication: 12/1/2018

Résumé de l'offre

  • Type de contrat:
    Contrat permanent - CDI
  • Expérience:
    5-10 ans
  • Date de Publication:
    12/1/2018

Description de l'offre

Vous désirez joindre les rangs d’une entreprise qui a le bien-être de ses employés à cœur et qui investit continuellement dans la réalisation du potentiel de son équipe? Vetoquinol est l’employeur de choix qui croit que nous pouvons accomplir plus ensemble. Cette compagnie pharmaceutique est dédiée à la fabrication, la distribution et la commercialisation de produits de santé vétérinaire. Nous sommes à la recherche d’un responsable contrôle qualité.

Votre mission principale sera d’effectuer la gestion des employés du département du contrôle de la qualité et des opérations du laboratoire en veillant au respect des différentes réglementations en vigueur.

 Gestion des employés

  • Voir à la gestion des employés du département du contrôle de la qualité.
  • S’assurer de l’harmonie du département et régler les conflits lorsqu’ils surviennent.
  • Faire part des besoins en ressources humaines et s’assurer d’une répartition juste des tâches.
  • S’assurer du respect des normes et des règlements en matière de santé et sécurité au travail.

 Supervision des opérations

  • Voir à la bonne marche des opérations dans le département. Fixer les priorités des activités selon l’ensemble des projets à suivre, en tenant compte des ressources nécessaires.
  • Planifier et répartir les activités du département pour atteindre les objectifs visés.

 Respect des exigences règlementaires

  • Mettre en place les systèmes nécessaires pour assurer la conformité du contrôle de la qualité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • S’assurer que la réglementation est respectée selon les activités en cours. Veiller à ce que le personnel soit bien formé et applique la réglementation.
  • Respecter les délais fixés pour l’implantation des correctifs lors d’inspection.
  • Valider et maintenir la qualification des équipements ainsi que les méthodes.

Amélioration continue

  • Veiller à l’amélioration des processus afin de diminuer les délais, les coûts et les erreurs.
  • Mettre en place des structures facilitant le travail. Uniformiser les méthodes de travail en vue d’optimiser l’accomplissement des tâches.
  • S’assurer qu’une veille des activités dans le domaine est effectuée.

 

PROFIL REQUIS

Diplôme universitaire dans une science connexe : chimie, biochimie ou autres.

5 à 10 ans d’expérience en chimie analytique pharmaceutique

Connaissance des BPF

Maîtrise des outils de la suite MS Office

Bilinguisme français et anglais écrit et parlé

Expérience en management

Capacité à travailler en collaboration

Esprit de synthèse

Capacité à la résolution de problèmes

Capacité à veiller au respect des exigences règlementaires et des bonnes pratiques de fabrication